百拓众创 | 海思盖德自主研发的国内最小III类眼科植入体在沪完成首例临床手术

百拓君速报：

近日，百拓众创空间孵化企业海思盖德自主研发的“MicroCOGO^®小梁网微支架”在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院“全国微创青光眼手术研究&培训中心”完成了首例临床植入。据了解，“MicroCOGO^®小梁网微支架引流系统”面向早中期的开角型青光眼患者，是目前国内最小的Ⅲ类眼科植入体，微支架外周尺寸小于 300 微米。此次首例植入的顺利完成，实现了新一代国产微创青光眼手术（Minimally Invasive Glaucoma Surgery，MIGS）产品从“零到一”的突破，填补了我国在该产品领域的空白。

海思盖德于2020年在百拓众创空间成立，是一家专注于青光眼领域创新微创术式解决方案的全管线产品开发创新科技型企业。海思盖德是国内首家将新一代MIGS产品量产并进入临床试验阶段的创新医疗器械企业，其自主研发的“MicroCOGO^®小梁网微支架引流系统”，是目前本土企业进入临床阶段的最小的III类植入体。值得一提的是，在孵期间，海思盖德成功入选苏州工业园区第十四届第二批科技领军人才--领军孵化项目，顺利获得过亿元人民币天使轮及Pre-A轮融资。

青光眼是全球首位不可逆致盲眼病，迄今为止，降低眼压仍是唯一被证实控制青光眼进展的有效手段，目前我国主要通过药物和手术进行眼压控制。近年来，微创口青光眼手术因医生学习曲线低、损伤小、术后恢复快、相应的并发症少，且不影响后续实施传统滤过性手术，正在成为国际青光眼治疗的主流手段之一。积极推进MIGS术式器械国产化，使MIGS术式惠及我国广大青光眼患者，是出发点亦是落脚点。

本次首例临床入组的患者为73岁的轻度/中度开角型青光眼合并白内障的男性患者，该患者于2021年10月确认青光眼合并白内障，使用他氟前列素降眼压治疗。因MicroCOGO^®小梁网微支架引流系统的便捷、友好的精巧设计，极大地降低了手术操作难度，该手术无需借助额外的大型设备，在院内常规眼科光学手术显微镜下加房角镜辅助即可完成。手术植入过程非常便捷，3分钟内即可完成微支架植入，创口微小无需缝合，手术过程非常顺利、圆满。第二天的术后随访，患者眼压从术前26mmHg，降至16mmHg。专家团队对MicroCOGO^®小梁网微支架引流系统，无需缝合、人体工学设计、按钮触发、机械弹射植入等设计理念和特点高度认可，对手术的操作便捷性满意。

MicroCOGO^®小梁网微支架成功完成首例临床植入的重要里程碑事件标志着我国在青光眼治疗领域再上新台阶。海思盖德也成为国产新一代MIGS术式产品领域最先触达临床患者的创新医疗器械公司，完成“从零到一”的突破，海思盖德团队仅用了二年时间。期待海思盖德持续为中国青光眼患者提供更多创新的诊疗产品，惠及国内众多的青光眼患者。

素材来源：海思盖德

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百拓众创空间（X-BioTOP）， BioBAY的早期创新前沿孵化器。由BioTOP运营管理，致力于全球生物医药领域早期创新创业企业的孵化服务。X-BioTOP于2020年，成功备案“国家众创空间”。2017年3月至今，X-BioTOP累计签约项目159个，目前已经建立了5大服务包，包括共享行政、创业培训、资源活动、商业发展和技术服务。43家企业累计获得融资152.36亿元人民币，72个项目获得各级人才政策支持。

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